A sejtvonalak alapvető jellemzőinek feloldása és az iparosítás szilárd alapjainak lefektetése
Következő-generációs szekvenálási (NGS) technológiai ajánlatokátfogó sejtvonal-elemzési megoldások mély lefedettségével, amely lehetővé teszi a különböző sejtvonalak genetikai jellemzőinek, identitásmarkereinek és biztonsági hátterének szisztematikus kutatását. Ez pontos adattámogatást biztosít a sejtvonal-szűréshez, érvényesítéshez, alkalmazáshoz és minőség-ellenőrzéshez.

Egész -genom NGSszekvenálás
A nagy-mélységű teljes-genom szekvenálási technológia, valamint egy fejlett bioinformatikai elemző platform kombinálásával átfogó és pontos megértést érhetünk el a sejtvonalakról:
Nagy{0}}mélységű lefedettség
A szekvenálási mélység elérheti az 50-szeres vagy annál nagyobb értéket, biztosítva a kulcsfontosságú információk, például az alacsony-abundanciájú génváltozatok és a beépített szekvenciák rögzítését;
több-dimenziós elemzés
Több-szintű adatok, például genom és transzkriptom integrálása, átfogó elemzés biztosítása a genetikai jellemzők, funkcionális tulajdonságok és biztonsági kockázatok dimenzióiból;
Szabványosított folyamatok
Szigorúan betartva a laboratóriumi minőség-ellenőrzési szabványokat, az adatelemzési folyamat nyomon követhető és megismételhető, biztosítva az eredmények pontosságát és megbízhatóságát;
Tartalom tesztelése
• Alapfunkció: A sejtvonal-specifikus rövid tandem ismétlés (STR) szekvenciák észlelésével és nemzetközi szabványos adatbázisokkal (például ATCC és DSMZ) való összehasonlításával megerősíthető a sejtvonal azonosságának hitelessége;
• Az észlelés előnyei: A sejtvonalak eredetének pontos megkülönböztetése és a kereszt{0}}szennyeződés (például az emberi és egérsejtvonalak összetévesztésének) elkerülése az adatmegbízhatóság és az ipari megfelelőség alapvető garanciája;
Alapfunkciók: Pontosan detektálja a célgén inszerciós helyét, kópiaszámát és szekvencia integritását genetikailag módosított sejtvonalakban (például rekombináns fehérje expressziós sejtvonalakban és génszerkesztő sejtvonalakban);
• Génmutáció-detektálás: genetikai rendellenességek, például génmutációk (SNV), kópiaszám-variációk (CNV) és szerkezeti eltérések (SV) átfogó szűrése sejtvonalakban, valamint a sejtvonal fenotípusa és genetikai jellemzői közötti összefüggés elemzése;
• Kromoszóma integritásának elemzése: Kimutatja a szerkezeti eltéréseket, például a rendellenes kromoszómaszámot, a transzlokációt és a deléciót, és felméri a sejtvonalak genetikai stabilitását;
• Funkcionális génanalízis: Elemezze a sejtvonal alapvető funkcióival kapcsolatos gének expressziós jellemzőit és szabályozó mechanizmusait (például proliferációs, differenciálódási és metabolizmus gének), hogy irányt adjon a sejtvonal optimalizálásához.
A sejtvonalak típusaifedett
Művelt sejtvonalak
rekombináns fehérje expressziós sejtvonalak (CHO, HEK293), génszerkesztő sejtvonalak (CRISPR/Cas9 módosított sejtek), CAR által módosított sejtvonalak stb.;
Őssejtvonalak
Embrionális őssejtek (ESC), indukált pluripotens őssejtek (iPSC), mezenchimális őssejtek (MSC) genetikai stabilitásának és differenciációs potenciáljának elemzése;
Rutin sejtvonalak
A tudományos kutatásban használt rutin kísérleti sejtvonalak (mint például HeLa, A549, MCF-7) azonosítása, szennyeződés-szűrése és genetikai jellemzőinek ellenőrzése.
Alkalmazási forgatókönyvek
Alapkutatási szakasz
sejtvonal hitelesítés, genetikai jellemzők elemzése és kísérleti protokoll optimalizálása az adatok hitelességének és reprodukálhatóságának biztosítása érdekében;
Biogyógyszerészeti K+F
Rekombináns sejtvonal felépítése és szűrése, célgén-inszerció ellenőrzése és sejtvonal-stabilitás monitorozása, hozzájárulva fehérje- és antitestgyógyszerek kifejlesztéséhez;
A sejtterápia területén
az őssejtvonalak és a módosított sejtvonalak genetikai stabilitásának értékelése, a biztonsági kockázatok azonosítása és a megfelelőségi támogatás biztosítása a klinikai alkalmazásokhoz;
Minőség-ellenőrzési szakasz
stabilitás-ellenőrzés, azonosság-konzisztencia ellenőrzése és szennyeződés-vizsgálat a sejtvonal passzírozása során a gyártási folyamat megfelelőségének biztosítása érdekében.

